沖渣泵  重寫細菌遺傳密碼的新方法可能會產生新的藥物

重寫細菌遺傳密碼的新方法可能會產生新的藥物

作者：Robert F. ServiceJun。 2021 年 3 月 3 日下午 4:10

幾乎所有的生物體都由 20 種不同氨基酸（沖渣高壓泵）的組合構建它們的蛋白質。為了向混合物中添加新的氨基酸（沖渣高壓泵），科學家們重新設計了基因和其他蛋白質構建機制，從而產生具有獨特化學特性的蛋白質，可用于制造藥物。但這項工作很費力，通常一次只能添加一種新的氨基酸（沖渣高壓泵）。

現(xiàn)在，研究人員已經(jīng)打開了閘門，可以做更多的事情。他們今天報告說，細菌基因組的廣泛重寫使他們能夠為一種蛋白質添加許多新的氨基酸（沖渣高壓泵）。這項工作可以為合成抗生素和抗腫瘤藥物開辟新的途徑。

沖渣泵產品特點： 采用先進密封系統(tǒng) 。采用硬齒面減速機機傳動。組合式進排液閥組，維護方便。

沖渣泵的液力端采用臥式立式組合閥，沖渣泵頭結構具有結構緊湊簡單、外型美觀、操作維修方便、泵效高、液力端的易損件使用壽命長、品質優(yōu)良等特點，每臺沖渣泵配有安全調壓閥，泵的壓力可任意調節(jié)，并配有潤滑油溫、泵進出口壓力報警保護。

沖渣泵組裝型式：臥式、立式、固定式、撬裝式。

沖渣泵傳動型式：電動機或柴油機；變速有齒輪箱、皮帶輪、電磁調速、變頻調速。

主要零部件：機座（材料HT250）；泵體（材料：316、1Cr18Ni9Ti、2Cr13、碳鋼化鍍鎳-磷合金防腐層）經(jīng)熱處理，避免疲勞破裂；曲軸（材料：35CrMo、42CrMo）經(jīng)調質硬氮化處理、強度大、硬度高、耐磨耐用；柱塞（材料：超性陶瓷、噴焊鎳合金Ni60耐磨耐腐層）；沖渣泵盤根密封（采用進口芳綸或碳素纖維）。

沖渣泵潤滑型式：飛濺潤滑，強制潤滑。

沖渣泵閥組型式：錐閥、平板閥、ARN閥，組合閥。經(jīng)特殊處理，耐磨耐用。

重寫細菌遺傳密碼的新方法可能會產生新的藥物

作者：Robert F. ServiceJun。 2021 年 3 月 3 日下午 4:10

幾乎所有的生物體都由 20 種不同氨基酸（沖渣高壓泵）的組合構建它們的蛋白質。為了向混合物中添加新的氨基酸（沖渣高壓泵），科學家們重新設計了基因和其他蛋白質構建機制，從而產生具有獨特化學特性的蛋白質，可用于制造藥物。但這項工作很費力，通常一次只能添加一種新的氨基酸（沖渣高壓泵）。

現(xiàn)在，研究人員已經(jīng)打開了閘門，可以做更多的事情。他們今天報告說，細菌基因組的廣泛重寫使他們能夠為一種蛋白質添加許多新的氨基酸（沖渣高壓泵）。這項工作可以為合成抗生素和抗腫瘤藥物開辟新的途徑。

“這篇論文給我留下了非常深刻的印象，”加州大學歐文分校的合成生物學家 Chang Liu 說。 “這是遺傳密碼重新設計領域的一個重要里程碑�！�

新的努力已經(jīng)進行了幾十年。創(chuàng)建設計蛋白質的一種早期方法是征用蛋白質制造細胞成分并讓它們插入非天然氨基酸（沖渣高壓泵）。當細胞制造蛋白質時，A、C、G 和 T 的 DNA 代碼首先被復制到 RNA（其中 U 替換 T）中。 RNA 被解讀為一系列由三個字母組成的單詞，稱為密碼子，其中大部分編碼要插入蛋白質的 20 個天然氨基酸（沖渣高壓泵）中的一個。但是因為有 64 個三字母密碼子，所以存在重復：例如，六個密碼子編碼氨基酸（沖渣高壓泵）絲氨酸（沖渣高壓泵）。三個密碼子不編碼氨基酸（沖渣高壓泵）；相反，它們指示細胞停止構建蛋白質。

最初，研究人員通過讓細胞機器在看到特定終止密碼子時添加一個來插入非天然氨基酸（沖渣高壓泵）。醫(yī)學研究委員會分子生物學實驗室的合成生物學家 Jason Chin 說，雖然這種方法變得更加復雜，但它通常仍然只能插入一個蛋白質的氨基酸（沖渣高壓泵）。

為了增加更多，Chin 和他的同事試圖重新利用通常編碼絲氨酸（沖渣高壓泵）的六個密碼子中的兩個。在 2019 年的一項研究中，研究人員使用 CRISPR-Cas9 基因編輯工具創(chuàng)建了一種名為 Syn61 的大腸桿菌菌株。為此，他們替換了細菌 400 萬堿基長基因組中的 18,000 多個絲氨酸（沖渣高壓泵）密碼子。研究人員分別用它們的“同義詞”AGC、AGU 和 UAA 替換了 UCG 和 UCA（以及終止密碼子 UAG）。這意味著絲氨酸（沖渣高壓泵）仍會被納入 Syn61 生長蛋白質的正確位置。但是 UCG、UCA 和 UAG 密碼子現(xiàn)在實際上是“空白”，不再編碼蛋白質中的任何內容，因此可以重新利用。

Chin 和他的同事現(xiàn)在已經(jīng)完成了這種重新定位�？茖W家們與 Syn61 合作，刪除了稱為轉移 RNA (tRNA) 的分子的基因，這些分子識別 UGC 和 UCA，并將絲氨酸（沖渣高壓泵）插入到正在生長的蛋白質中。他們還去除了響應 UAG 終止密碼子而關閉蛋白質合成的化合物。研究人員隨后將具有新 tRNA 的基因添加回基因，這些新 tRNA 會在遇到 UGC、UCA 或 UAG 時插入非天然氨基酸（沖渣高壓泵）。最后，他們將這些密碼子寫回到他們希望出現(xiàn)非天然氨基酸（沖渣高壓泵）的基因組中。研究人員今天在《科學》雜志上報告說，這使他們能夠一次將三種非天然氨基酸（沖渣高壓泵）添加到單個蛋白質中。他們還可以為每個寫多個副本。

“這確實產生了影響，”波士頓學院的合成生物學家 Abhishek Chatterjee 說。這些變化使 Chin 和他的同事能夠將新的氨基酸（沖渣高壓泵）串在一起，形成一系列與現(xiàn)有抗生素和抗腫瘤藥物非常相似的環(huán)狀結構。由于有數(shù)十種不同的非天然氨基酸（沖渣高壓泵）可供選擇，因此可以以這種方式插入無數(shù)組合。 Chatterjee 說，這為創(chuàng)建龐大的潛在新藥庫打開了大門。 Chin 補充說，研究人員還可以擴展策略以重新利用其他冗余密碼子，以在混合物中添加更多新氨基酸（沖渣高壓泵）和更多化學種類。

劉說，也許同樣有趣的是，對于通常感染大腸桿菌的病毒而言，大規(guī)模基因組變化意味著什么。 2013 年，研究人員報告說，重新設計大腸桿菌的終止密碼子可能會破壞病毒的復制能力。這是因為病毒依賴大腸桿菌的天然密碼子來制造功能性蛋白質。該策略在阻止病毒感染方面并非萬無一失，因為終止密碼子并不經(jīng)常出現(xiàn)，而且一些病毒能夠圍繞這些變化進化。

但是病毒通常需要在每種蛋白質中含有更多的絲氨酸（沖渣高壓泵）。因為當其蛋白質構建機器讀取 UCG 或 UCA 密碼子時，經(jīng)過修飾的 Syn61 不再插入絲氨酸（沖渣高壓泵），病毒無法讓 Syn61 構建有效的病毒前體